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Vacunas
Vacunar con Pfizer tras la primera dosis de AstraZeneca “es seguro y eficaz” aseguran los estudios de Sanidad
Los efectos adversos en su mayoría han sido de carácter leve. La Comisión de Salud Pública decidirá esta tarde cómo proceder con las personas menores de 60 años que entre febrero y abril recibieron la primera dosis de la marca anglosueca.
Sanidad deberá resolver esta tarde qué vacuna aplicar como segunda dosis a las personas menores de 60 años que han recibido una primera de AstraZeneca.
Álvaro Minguito
El ensayo clínico realizado por el Ministerio de Sanidad a través del Instituto Carlos III avala que inocular con la vacuna de Pfizer a quienes habían recibido una primera dosis de AstraZeneca “produce una respuesta inmune fuerte y eficaz”.
El estudio CombiVacs ha incluido a dos grupos de personas: uno primero de 428 integrantes a las que se ha vacunado con una dosis de Pfizer para observar la respuesta inmunitaria en un plazo de catorce días. Y un segundo grupo de 226 personas que no la recibieron. La hipótesis de partida era que la inmunogenicidad sería mayor en el grupo que recibiría dos dosis de vacunas diferentes frente a la dosis única.
Transcurridos los 28 días preceptivos para que la comparativa permitiera establecer resultados, la conclusión es que la aplicación con Pfizer “produce una respuesta inmune fuerte y eficaz”
Transcurridos los 28 días preceptivos para que la comparativa permitiera establecer resultados, la conclusión es que los anticuerpos de tipo neutralizante se han multiplicado siete veces más en quienes han recibido una segunda dosis de Pfizer, y los de tipo igG 150 veces más.
Vacunas
Vacunas Sanidad inicia un estudio en el que vacunará con Pfizer a personas que recibieron solo una dosis de AstraZeneca
Dirigido por el Instituto Carlos III se realizará en cinco hospitales entre 600 personas voluntarias. En 28 días permitiría tener resultados definitivos sobre sus efectos, aunque el estudio se extenderá por el período de un año.
Respecto a la sintomatología constatada, un 88 por ciento refiere dolo en la zona donde se aplica la vacuna, y poco menos del 50 por ciento, cefalea. La intensidad de los síntomas varía entre un 68 por ciento que dice haber sido leves, un 30 por ciento que los define como de “intensidad moderada”, y un 1,7 por ciento, de “intensidad importante”.
Con esos datos, la Comisión de Salud Pública decidirá esta tarde cómo proceder con las personas menores de 60 años que entre febrero y abril recibieron la primera dosis de Astrazeneca. La mayoría de las personas que esperan una resolución son personal considerado esencial, como efectivos de los cuerpos de seguridad y profesorado.
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