Coronavirus
La Agencia Europea del Medicamento autoriza la primera vacuna contra el covid-19

España arrancaría el plan de vacunación el próximo domingo 27 de diciembre, tras el visto bueno de la autoridad europea a la vacuna de Pfizer y BioNTech que allana el camino a la autorización definitiva de la Comisión Europea.

vacunas
Una mujer vacunándose en un centro de salud. Elvira Megías
21 dic 2020 15:19

La Agencia Europea del Medicamento (EMA en sus siglas en inglés) acaba de dar el visto bueno a la comercialización de la vacuna Comirnaty, desarrollada por BioNTech y Pfizer, para prevenir el covid-19 “en personas a partir de los 16 años”. Este dictamen allana el camino para que la Comisión Europea apruebe definitivamente la primera vacuna contra el coronavirus. 

“El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha completado su rigurosa evaluación de Comirnaty, y ha llegado a la conclusión de consenso de que ahora se dispone de datos suficientemente sólidos sobre la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna para recomendar una autorización de comercialización”, informan desde la EMA. “Esto proporcionará un marco controlado y sólido para respaldar las campañas de vacunación en toda la UE y proteger a los ciudadanos de la UE”, concluyen.

Esta vacuna requiere temperaturas de conservación de -80 grados y el laboratorio asegura una eficacia del 90%

Esta vacuna, que se basa en la inoculación de ARN mensajero del virus dentro de la persona, requiere temperaturas de conservación de -80 grados y el laboratorio asegura una eficacia del 90%. “Las primeras vacunas que están apareciendo son las de RNA —ácido ribonucleico que contiene el material genético del virus—, ya que son más fáciles de desarrollar en poco tiempo y también de producir a gran escala. Las vacunas con virus muertos o atenuados requieren crecer el virus y esto lleva mucho más tiempo, así como los estudios en modelos animales”, explicaba la inmunóloga y ex directora de la Sociedad Española de Inmunología, África González a El Salto.

“Es importante indicar que nunca antes se había aprobado una vacuna de este tipo, conteniendo RNA del patógeno para que el organismo produzca las proteínas virales. Será un hito cuando se apruebe la primera de ellas”, aseguraba.

El pasado viernes, el ministro de Sanidad, Salvador Illa, anunciaba que el plan de vacunación en España empezaría el próximo domingo 27 de diciembre, tras la recepción de estas vacunas que se prevé sea el sábado 26. Los residentes y el personal sanitario en residencias serán los primeros grupos en vacunarse. Después irá el resto de personal sanitario y luego los grandes dependientes no institucionalizados. 

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